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Posted on February 20th, 2019 by admin

Modele mrp2

Bien qu`il existe plusieurs substrats identifiés et inhibiteurs de la MRP2 humaine, et un certain nombre de citations cliniques sur la DDI et l`impact des polymorphismes génétiques, il n`y a pas de recommandation spécifique pour ce transporteur dans les directives actuelles de la FDA ou de l`EMA. Néanmoins, l`évaluation in vitro des interactions des NCEs et en particulier de leurs métabolites conjugués doit être envisagée au cas par cas, en particulier lorsque l`hyperbilirubinémie conjuguée est observée. 1. Buchler, M., et coll., le clonage d`ADNc de l`isoforme canaliculaire des hépatocytes de la protéine multipharmacorésistante, cMrp, révèle une nouvelle pompe à exportation conjuguée déficiente chez les rats mutants hyperbilirubinémiques. J Biol Chem, 1996. 271 (25): p. 15091-8. 2. Paulusma, C.C., et coll., ictère congénital chez les rats ayant une mutation dans un gène protéique associé à une résistance multimédicamenteuse. La science, 1996. 271 (5252): p. 1126-8.

3. Mottino, A.D., et coll., expression et localisation de la protéine MRP2 multirésistante dans l`intestin grêle de rat. J Pharmacol exp ther, 2000. 293 (3): p. 717-23. 4. Jones, B.R., et coll., le rôle de la synthèse et de la dégradation des protéines dans la régulation post-transcriptionnelle de la protéine 2 associée à la résistance multimédicamenteuse du rat (Mrp2, Abcc2). Mol Pharmacol, 2005. 68 (3): p. 701-10.

5. Tanaka, Y., et coll., ischémie-reperfusion des foies de rat diminue le foie et augmente la résistance multimédicamenteuse rénale associée à la protéine 2 (Mrp2). Toxicol SCI, 2008. 101 (1): p. 171-8. 6. CAO, J., et coll., expression des protéines associées à la résistance multimédicamenteuse hépatique du rat et des transporteurs d`anions organiques pendant la grossesse. Am J Physiol Gastrointest liver Physiol, 2002. 283 (3): p. G757. 7. Dietrich, ca., et coll., conséquences de l`obstruction du canal biliaire sur l`expression intestinale et la fonction de la protéine 2 associée à la résistance multimédicamenteuse.

Gastro-entérologie, 2004. 126 (4): p. 1044-53. 8. Schrenk, D., et coll., up-Regulation des transporteurs de la famille MRP par les drogues et les toxines. Toxicol Lett, 2001. 120 (1-3): p. 51-7.

9. Ito, K., et coll., clonage moléculaire du transporteur d`anions organiques multispécifiques canaliculaires défectueux dans l`EHBR. Am J Physiol, 1997. 272 (1 PT 1): p. G16. 10. Konig, j. A., A. T.; Cui, Y.; et Keppler D., MRP2, une pompe à exportation apicale pour conjugués anioniques, dans ABC protéines, de bactéries à l`homme (Hollande, B.; Cole, S.P.; Kuchler, K.; et Higgins, C.

F. eds) 2003, Academic Press, Londres. p. 423 – 444. 11. Konig, J., et coll., pompes d`exportation conjuguées de la famille des protéines multipharmacorésistantes (MRP): localisation, spécificité du substrat et résistance médicamenteuse induite par le MRP2. Biochim Biophys Acta, 1999. 1461 (2): p. 377-94. 12. Suzuki, H. et Y.

Sugiyama, excrétion de GSSG et de conjugués de glutathion médiés par MRP1 et cMOAT/MRP2.

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